佝偻病会遗传吗

【导读】佝偻病的全称为维生素D缺乏性佝偻病，是由于维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱的一种慢性营养性疾病。主要的病因是由于维生素D摄入不足、日照不足、摄入钙质不足或钙磷比例不当，以及某些肝肾、胃肠道疾病或药物的影响。 维生素D缺乏性佝偻病，又叫骨软化症即骨矿化不足，为新形成的骨基质钙化障碍，是以维生素D缺乏导致钙、磷代谢紊乱和临床以骨骼的钙化障碍为主要特征的疾病，维生素D是维持高等动物生命所必需的营养素，它是钙代谢最重要的生物调节因子之一。维生素D不足导致的佝偻病，是一种慢性营养缺乏病，发病缓慢，影响生长发育。多发生于3个月～2岁的小儿。佝偻病有可能会有一定的的遗传。但几率不大。

婴儿佝偻病怎么治疗

1、增加位维生素D的摄入量，提高血清维生素D水平，防止骨骼畸形为主。

2、日常饮食中，加强营养，对生后四个月内的婴幼儿进行母乳喂养，从4~6个月开始及时添加泥糊状食品，补充富有维生素D、钙、磷及蛋白质等的营养物质。

如何避免低磷性佝偻病遗传给小孩

低磷性佝偻病几乎都与遗传相关，患有此病的群体想要避免将疾病遗传给后代，建议患病夫妻做第三代试管婴儿。

三代试管婴儿（PGD），又称植入前胚胎遗传学诊断技术，能够在胚胎培养至囊胚阶段，取少量不影响的细胞进行染色体/基因诊断，筛选出健康、高质量胚胎。

三代试管婴儿对要生育后代的低磷性佝偻病患者很适用，可以避免将低磷性佝偻病遗传给小孩，保证出生小孩的健康。

低磷性佝偻病的诊断治疗

●检查

1.尿液检查

尿磷增多，尿中钙与镁，正常或稍低。

2.血生化检查

（1）血磷低，常为0.32～0.78mmol/L（1～2.4mg/dl）。血钙与镁正常或稍低，血钙、磷乘积在30以下。血碱性磷酸酶在活动期升高。血甲状旁腺激素（PTH）正常或稍高，血1，25（OH）2D3水平亦多正常，但也有减低者。

（2）常规进行影像检查及B超检查。骨X线表现为典型佝偻病及骨软化征象。

●治疗

▪维生素D及其代谢物

补充维生素D如服维生素D2，必须用很大的剂量或维生素D口服，或肌注维生素D2及维生素D3，亦可用1α-（OH）D3或1，25（OH）2D3。疗程按具体情况而定。最近的资料证实，口服磷和1，25（OH）2D3可使近90%的病例骨痛明显减轻。治疗期间应根据病人的血钙、磷，尿钙及骨X线表现等情况以调节剂量，防止发生高钙血症。高尿钙是高血钙的先兆。单纯维生素D治疗，常不能完全治愈骨病，也不能纠正低血磷，故需配合磷酸盐的治疗。

▪磷酸盐和骨化三醇

低磷性佝偻病的治疗旨在提高血液中的磷酸盐水平，从而促进正常的骨形成。磷酸盐可以口服，应与钙三醇（维生素D的活化形式）结合使用。单独服用维生素D是不够的。必须仔细调整磷酸盐和骨化三醇的量，因为这种治疗通常会导致血液和尿液中的钙含量过高、肾脏中钙的积聚或肾结石。这些副作用会损害肾脏和其他组织。

▪Burosumab治疗最常见的低磷性佝偻病

患有最常见形式的低磷性佝偻病的人被给予药物burosumab，而Burosumab是一种单克隆抗体，它作为皮下注射剂给药。它有助于增加血液中磷的含量，有助于降低佝偻病的严重程度，儿童可能会增加身高。

▪某些因肿瘤所致应予以切除。

在一些成年人中，由各种类型的肿瘤引起的低磷性佝偻病在切除肿瘤后会显着减轻。如果低磷性佝偻病没有减轻，则为患有由肿瘤引起的佝偻病的人给予骨化三醇和磷。

注意：采取何种治疗方式，需要根据检查结果综合考虑，以上涉及药物仅供参考，患者具体服用何种药物及用量需严格遵照医生指示。

维生素D缺乏性佝偻病是什么

在生活中，我们身边，总是存在着那么几个与他人不一样的人，他们的双腿合在一起，呈现一种“O”形腿或“X”形腿。我们给他们取了一个专有名词——患有佝偻病。维生素D缺乏性佝偻病是什么？

佝偻病全称为维生素D缺乏性佝偻病，又叫骨软化症又叫骨软化症，是由于人体中维生素D缺乏，而引起体内钙、磷的代谢紊乱，使到骨骼钙化不良的一种疾病。佝偻病是一种慢性营养缺乏病，会影响人的生长和发育。

维生素D是维持高等动物生命延续所必需的营养素，它是钙在代谢时最为重要的生物调节因子之一。人身体的维生素D如若不足，很容易导致的佝偻病，它多发生于3个月～2岁的小儿。

佝偻病发病比较缓慢，家长不容易引起重视。但是佝偻病会使小儿的抵抗力降低，而且容易合并，导致肺炎及腹泻等的疾病，影响小儿的生长和发育。因此，家长必须对孩子进行积极的的防治，遇到小孩子真的患上时，要积极的采取行动为小孩进行治疗。